ANOMALIAS MENDELIANAS PDF

Genética Mendeliana Post – Mendeliana HumanaDR PABLO Desórdenes por anormalidades en los cromosomas▻ Cri-du-chat Se debe. 4Mutaciones dinámicas. 4Imprinting genómico. HERENCIA MONOGÉNICA. Ejemplos de trastornos con herencia mendeliana monogénica. de Klinefelter son enfermedades causadas por anomalías cromosómicas. . sobre la suposición de la herencia mendeliana – comienza la síntesis moderna.

Author: Akinorn Toktilar
Country: Burkina Faso
Language: English (Spanish)
Genre: Literature
Published (Last): 26 June 2015
Pages: 476
PDF File Size: 19.60 Mb
ePub File Size: 14.50 Mb
ISBN: 245-2-36952-121-1
Downloads: 47569
Price: Free* [*Free Regsitration Required]
Uploader: Tem

A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema. Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo.

El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa.

Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un mednelianas letal dependiendo del tipo de anormalidad.

Herencia ligada al sexo | Portal Académico del CCH

Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Los servicios que se ofrecen incluyen: Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas.

Hay bastantes centros especializados en hemofilia.

Fisiología humana/Genética y herencia

Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos. Tiene que ser guardado en la nevera. Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la mendeliaanas de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.

  COMO PINTA VICENTE SEGRELLES PDF

Esa celda se fue dividiendo. El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco. Vistas Leer Editar Medelianas historial. De este modo las cuatro posibilidades son:.

Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado. Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre. Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable.

Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar mendelixnas las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio.

En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes. Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema.

Herencia ligada al sexo

Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones. Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto. Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula.

  DINO BUZZATI LE NOTTI DIFFICILI PDF

Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. Para el otro tercio, no hay mendeljanas conocida para poseer el desorden. Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos. Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Las reglas simples de herencia de Mendel no siempre se aplican anomaliax estas excepciones. Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado.

Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado.

HERENCIA NO MENDELIANA by Rebeca García Pérez on Prezi

Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria.

La secuencia del genoma humano aproximadamente 3.

Author: admin